Альфа-липоевая кислота - уникальный способ улучшить здоровье.
Продолжительность жизни в Японии - 82 года!
Меню сайта
Читайте далее:

Воздействие альфа-липоевой кислоты на рак

Альфа-липоевая (тиоктовая) кислота обеспечивает активность множества ферментов в организме человека. Кроме того, она мощный нейтрализатор свободных радикалов. Уменьшая оксидативный стресс, альфа-липоевая кислота может быть полезна при таких опасных заболеваниях, как сахарный диабет, гепатит C и даже онкологические патологии.

Механизмы действия на раковые образования

Если описывать действие альфа-липоевой кислоты максимально упрощая: она вызывает гибель раковых клеток, при этом никак не затрагивая здоровые.[1] Реализуется это воздействие через различные биохимические механизмы.

Подавление активности гистонов

Гистоны — белки клеточного ядра, упаковывающие нити ДНК. Они регулируют обмен веществ в клетках, их рост, развитие и деление, «включая» и «выключая» разные гены. Метаболизм раковых тканей чрезвычайно активен, они очень быстро разрастаются. Подавляя активность гистонов в области онкологического поражения, альфа-липоевая кислота стимулирует апоптоз (гибель) злокачественных клеток.[2]

Стабилизация ядерного фактора «каппа-би»

Ядерный фактор «каппа-би» или транскрипционный фактор NF-kB — ещё одно вещество, регулирующее жизненный цикл клетки: её рост, развитие, деление или гибель. В нормальном, неактивном состоянии оно концентрируется в цитоплазме клетки. Будучи активирован, фактор «каппа-би» переносится в ядро, где он запускает работу более чем 200 генов. Эти гены способствуют «повышенной живучести» клеток, в том числе и злокачественных:

  • Стимулируют деление и быстрый рост;
  • Вызывают активное распространение в окружающие ткани;
  • Провоцируют метастазирование злокачественной опухоли;
  • Вызывают устойчивость к химиотерапии и лучевой терапии.

Кроме того, нарушение регуляции фактора NF-kB вызывает воспаление, которое занимает значимое место в развитии онкологического процесса. Альфа-липоевая кислота стабилизирует[3] активность транскрипционного фактора NF-kB, сохраняя его естественную роль в обмене веществ.

«Альфа-липоевая кислота влияет на активность гистонов и ядерный фактор NF-kB, что позволяет ей подавлять рост и даже уничтожать раковые клетки»

Два описанных выше механизма лежат в основе противоонкологических свойств рассматриваемого соединения. Но тиоктовая кислота может воздействовать на рак и другими способами:

  • Повышение концентрации токсического для раковых клеток гомоцистеина;[4]
  • Подавление активности матриксных металлопротеиназ — ферментов, разрушающих белки;[5]
  • Восстановление работы иммунной системы;[6]
  • Повышение выработки интерлейкина-2, противоопухолевого иммунного агента, образующегося в злокачественно изменённых клетках.[7]

Практические результаты

Воздействие альфа-липоевой кислоты (в научной практике больше известна как липоевая кислота или lipoic acid) на злокачественные опухоли чаще всего изучалось на культурах различных тканей, в результате чего были получены следующие результаты:

Влияние липоевой кислоты на здоровые и поражённые раком клетки яичника мышей (Vig-Varga E., 2006)

  • Ускоряет гибель клеток рака толстой кишки человека;[8]
  • Ускоряет гибель клеток эпителиального рака лёгких;[9]
  • Замедляет размножение лейкемически изменённых клеток крови и способствует размножению нормальных Т-лимфоцитов;
  • Угнетает рост клеток рака молочной железы;[10]
  • Тормозит рост клеток рака яичников.[11]

Однако клинических исследований противораковых свойств тиоктовой кислоты было проведено не так много.

Американский учёный Джозеф Касциари (Joseph Casciari) изучал[12] противоопухолевый эффект комбинации альфа-липоевой кислоты и высоких доз витамина C. Обнаружилось, что эти два вещества взаимно усиливают активность друг друга. В своей заявке на патент[13] он описывает три клинических случая:

  • Женщина, 45 лет, злокачественная лимфома;
  • Мужчина, 70 лет, рак поджелудочной железы;
  • Мужчина, 53 года, колоректальный рак с метастазами в печени.

Во всех трёх случаях пациентам назначили экспериментальную терапию после доказанной неэффективности традиционного лечения. И во всех трех случаях терапия стабилизировала состояние на протяжении полугода. К сожалению, второй пациент после 6 месяцев лечения отказался его продолжать и умер спустя ещё 4 месяца. Состояние двух остальных на момент описания клинического случая оставалось стабильно.

Уменьшение раковой опухоли у пациентов, принимавших липоевую кислоту в комплексе с налоксоном (Berkson B., 2009)

Другой американец, Бартон Берксон (Burton Berkson) исследовал, как влияет на развитие онкопоражения поджелудочной железы комбинация альфа-липоевой кислоты и низких доз налоксона (препарата, используемого для лечения опиатной зависимости). Он описал случай[14] исчезновения клинических проявлений онкологии у пациента, страдающего раком поджелудочной железы с метастазами в печень. Позже он дополнил[15] свои наблюдения ещё тремя случаями ремиссии пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы и метастазами, причём в одном из описанных случаев больной, кроме рака поджелудочной железы с забрюшинными метастазами, имел в анамнезе бета-клеточную лимфому и аденокарционму простаты.

Уменьшение побочных эффектов химиотерапия

Химиопрепараты для лечения рака дают тяжёлые побочные эффекты. В числе средств, способных уменьшить эти нежелательные явления, изучалась и альфа-липоевая кислота. Выяснилось, что альфа-липоевая кислота:

  • Предотвращает развитие кардиомиопатии, вызванной циклофосфамидом;[16]
  • Уменьшает нефротоксичность (токсическое воздействие на почки) адриамицина;[17]
  • Снижает кардиотоксичность адриамицина;[18]
  • Уменьшает токсичное влияние доксорубицина на сердце;[19]
  • Уменьшает проявления токсической полинейропатии, вызыванной оксалиплатином.[20]

Таким образом, альфа-липоевая кислота может уменьшить побочные эффекты химиотерапии с использованием традиционных противораковых препаратов.

«Тиоктовая кислота снижает токсическое воздействие таких противораковых препаратов, как циклофосфамид, адриамицин, доксорубицин и оксалиплатин»

Альфа-липоевая кислота, воздействуя на различные этапы обмена веществ в раковых клетках, способна замедлить развитие опухоли, подавляя активность раковых клеток. В качестве поддерживающего средства, альфа-липоевая кислота может снизить токсический эффект химиопрепаратов и улучшить качество жизни пациентов после химиотерапии.

Описано несколько клинических случаев стабилизации и даже ремиссии рака под действием сочетания альфа-липоевой кислоты с другими препаратами, что позволяет говорить о возможности официального признания этого соединения в качества противоракового агента в будущем.

Читайте другие материалы о тиоктовой кислоте:

Список источников (переведено при помощи google translate)

  1. [↑] Pack A., Hardy K., Madigan C., Hunt H. Differential effects of the antioxidant alpha-lipoic acid on the proliferation of mitogen-stimulated peripheral blood lymphocytes and leukaemic T cells. Molecular Immunology 2002.
  2. [↑] Mark V., Chen S., Steliou K. et al. Alpha-lipoic acid induces p27Kip-dependent cell cycle arrest in non-transformed cell lines and apoptosis in tumor cell lines. Journal of Cellular Physiology 2003.
  3. [↑] Aggarwal B., Shishodia S. Molecular targets of dietary agents for prevention and therapy of cancer. Biochemical Pharmacology 2006 (pdf, англ. яз.).
  4. [↑] Hultberg B. Modulation of extracellular homocysteine concentration in human cell lines. Clinica Chimica Acta 2003.
  5. [↑] Lee S., Na H., Kim K. alpha-Lipoic acid reduces matrix metalloproteinase activity in MDA-MB-231 human breast cancer cells. Nutrition Research 2010.
  6. [↑] Mantovani G., Macciò A., Melis G. et al. Restoration of functional defects in peripheral blood mononuclear cells isolated from cancer patients by thiol antioxidants alpha-lipoic acid and N-acetyl cysteine. International Journal of Cancer 2000.
  7. [↑] Pack A., Hardy K., Madigan C., Hunt H. Differential effects of the antioxidant alpha-lipoic acid on the proliferation of mitogen-stimulated peripheral blood lymphocytes and leukaemic T cells. Molecular Immunology 2002.
  8. [↑] Wenzel U., Nickel A., Daniel H. alpha-Lipoic acid induces apoptosis in human colon cancer cells by increasing mitochondrial respiration with a concomitant O2-*-generation. Apoptosis 2005.
  9. [↑] Moungjaroen J., Nimmannit U., Callery S. et al. Reactive oxygen species mediate caspase activation and apoptosis induced by lipoic acid in human lung epithelial cancer cells through Bcl-2 down-regulation. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2006.
  10. [↑] Na M., Seo E., Kim W. Effects of α-lipoic acid on cell proliferation and apoptosis in MDA-MB-231 human breast cells. Nutrition Research and Practice 2009.
  11. [↑] Vig-Varga E., Benson A., Limbil L. et al. Alpha-lipoic acid modulates ovarian surface epithelial cell growth. Gynecologic Oncology 2006.
  12. [↑] Casciari J., Riordan H., Schmidt L et al. Cytotoxicity of ascorbate, lipoic acid, and other antioxidants in hollow fibre in vitro tumours. British Journal of Cancer 2001.
  13. [↑] Casciari J., Riordan H. Treatment of cancer using lipoic acid in combination with ascorbic acid. United States Patent №6284786.
  14. [↑] Berkson B., Rubin M., Berkson J. The long-term survival of a patient with pancreatic cancer with metastases to the liver after treatment with the intravenous alpha-lipoic acid/low-dose naltrexone protocol. Integrative Cancer Therapies 2006.
  15. [↑] Berkson B., Daniel M., Berkson J. Revisiting the ALA/N (alpha-lipoic acid/low-dose naltrexone) protocol for people with metastatic and nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases. Integrative Cancer Therapies 2009 (pdf, англ. яз.).
  16. [↑] Mythili Y., Sudharsan P., Selvakumar E., Varalakshmi P. Protective effect of DL-alpha-lipoic acid on cyclophosphamide induced oxidative cardiac injury. Chemico-Biological Interactions 2004.
  17. [↑] Malarkodi K., Balachandar A., Varalakshmi P. The influence of lipoic acid on adriamycin induced nephrotoxicity in rats. Molecular and Cellular Biochemistry 2003.
  18. [↑] Balachandar A., Malarkodi K., Varalakshmi. Protective role of DLalpha-lipoic acid against adriamycin-induced cardiac lipid peroxidation. Human & Experimental Toxicology 2003.
  19. [↑] Al-Majed A., Gdo A., Al-Shabanah O., Mansour M. Alpha-lipoic acid ameliorates myocardial toxicity induced by doxorubicin. Pharmacological Research 2002.
  20. [↑] Gedlicka C., Scheithauer W., Schüll B., Kornek G. Effective treatment of oxaliplatin-induced cumulative polyneuropathy with alpha-lipoic acid. Journal of Clinical Oncology 2002 (pdf, англ. яз.).
Понравилась статья? Помогите сайту — поделитесь ею в соцсетях!